首先感谢您积极参与罗氏应用科学部本次的FuGENE® HD成果共享活动！对您提供的个人信息，罗氏将欢迎您用以下三种方式中的任何一种进行参与：
        1. 在线填写表格；
         2. 打印表格填写后由罗氏当地销售转交；
         3. 直接发送内容到罗氏应用科学部邮箱：china.as@roche.com。
        作为感谢，罗氏应用科学部将为您送出一份精美的小礼物！与此同时，还有幸运大奖iPOD等待您的赢取！活动时间2009年7月1日-2009年9月30日

1.您使用FuGENE® HD转染的细胞是:

细胞系或原代细胞类型:

物种:

组织:

细胞类型: 悬浮 贴壁

2. 瞬间或是稳定转染使用的DNA类型

DNA 类型:	线性 环状
	大小:(in kb)
转染类型:	瞬间 稳定

3. 请注明

- 优化的μl FuGENE HD:μg DNA间比例是:

3：2 4：2 5：2 6：2 7：2 8：2 其它比例

- 转染复合液(质粒同转染试剂混合物)的孵育时间是:

没有孵育 10-15 min 20-30 min

- 使用的孔板大小:

6 孔板 24 孔板 96孔板 35 mm培养皿 其它

- 添加到每个孔的转染混合液的体积是:

- 接种时的细胞密度: *10的 次方

4. 除了FuGENE® HD，您还使用过以下哪种转染方法?

磷酸钙/右旋DEAE

电穿孔: 请注明使用的仪器:

商业化的转染试剂 (可多选)

Lipofectamine Lipofectamine 2000 Superfect Effectene TransIT L1 TransIT L2 OptiFect GeneJammer

其他: 请注明:

5. 与其他的转染方法相比，FuGENE® HD在哪些方面吸引您使用？（可多选）

高效的稳定转染 高率的瞬间转染 低毒性，对细胞损害小 在含有或不含血清的培养基中都可进行转染实验操作 操作简便（无需更换培养基或是洗脱步骤） 有效转染难转染的细胞株 最小的脱靶效应 适用于广泛的细胞株（贴壁和悬浮细胞） 允许使用少量的转染目的片段或是生物分子就可进行转染 形成转染复合物时无需额外的缓冲液或是特别的介质 较高的性价比

6．关于FuGENE® HD，您有如下使用心得：

关于FuGENE® HD，您有如下使用心得：（举例） 我的细胞是原代人骨骼肌成肌细胞（SKMC），相当难转染，少数文献报道用病毒系统进行转染，但操作复杂。同学推荐使用罗氏公司的FuGENE® HD转染试剂。我抱着试试看的想法进行了首次尝试，发现FuGENE® HD使用效果很好，同时对细胞毒性很低。在使用FuGENE® HD时，我有两点心得可和大家进行分享：1、细胞密度对转染效果影响较大，我第一次实验转染效率（细胞覆盖度为90％）比第二次实验（细胞覆盖度为60％）好很多。2、使用FuGENE® HD时非常有必要对转染试剂与质粒比例进行优化，我作了3：2、6：2及8：2三个不同的比例，发现6：2效果相对最好，转染效率达到了80％左右，其他比例转染效率在60％左右。以后我就一直使用这个比例进行转染，转染效果也很稳定。转染结果请详见附图，并且我的相关论文题目为“XXXXXXXX”已经成功发表在“XXXX”杂志上，文章索引号为XXXXXX。

7.相关实验图片

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